L'acromégalie est une maladie qui résulte d'une production excessive d'hormone de croissance après que la croissance normale de l'adolescent soit terminée. Elle peut entrainer une croissance excessive des os, provoquant ainsi une taille anormalement grande.

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L'acromégalie est une maladie endocrinienne rare qui est causée par une production excessive d'hormone de croissance (GH) par la glande pituitaire. Elle se produit chez les adultes car elle survient après la fin de la croissance normale de l'adolescent. L'hormone de croissance est nécessaire pour la croissance normale du corps, mais en cas de production excessive, cela peut provoquer une croissance incontrôlable des tissus mous et de l'os.

Les symptômes de l'acromégalie comprennent une croissance excessive des mains, des pieds, du nez, des lèvres et d'autres tissus mous. La maladie peut également causer une congestion nasale, des troubles du sommeil, des douleurs articulaires, des difficultés à mâcher et à avaler, des troubles de la vision et des changements dans la texture et l'apparence de la peau. Cependant, les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et dépendent du stade de la maladie.

En général, l'acromégalie affecte la taille en entraînant une croissance anormale des os. Le tissu osseux peut continuer à croître même après que la croissance normale ait été achevée. Les membres supérieurs, les jambes et la colonne vertébrale sont les zones les plus touchées par cette croissance osseuse anormale. Cela peut entraîner une taille anormalement grande, une augmentation de la largeur des mains et des pieds, une forme du visage élargie et une protrusion du front et des arcades sourcilières.

La croissance excessive osseuse peut également causer des douleurs articulaires et des maladies osseuses, telles que l'arthrose et l'ostéoporose. La maladie peut également causer une hypertension artérielle, une résistance à l'insuline, une hyperglycémie et des troubles du sommeil, qui peuvent tous influer sur la santé générale de la personne.

Le traitement de l'acromégalie dépend de la cause sous-jacente de la maladie et de la gravité des symptômes. Les options de traitement incluent généralement l'ablation chirurgicale de la glande pituitaire qui provoque la production excessive d'hormone de croissance, la radiothérapie, la pharmacothérapie ou une combinaison de ces traitements. Le choix du traitement dépend des facteurs individuels de chaque patient et doit être déterminé par un endocrinologue expérimenté spécialisé dans le traitement de l'acromégalie.

En conclusion, l'acromégalie est une maladie rare qui peut entraîner une croissance excessive des os et affecter la taille de manière significative. Une prise en charge appropriée par un endocrinologue expérimenté peut aider à contrôler les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.


0 0 quitzon.lucio a écrit ceci le 29-04-2023 19:18:42.