La mise en place de normes sanitaires dans les industries pharmaceutiques présente de nombreux avantages. Cela permet d'assurer la qualité et la sécurité des médicaments produits, de réduire les risques de contamination, d'éviter les erreurs de fabrication, de garantir l'efficacité des traitements et de protéger la santé des patients. De plus, cela aide à maintenir la réputation et la confiance des entreprises pharmaceutiques.

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Les médecins déterminent les indications pour la prescription de médicaments chez des patients vulnérables, tels que les enfants ou les personnes âgées, en tenant compte de facteurs tels que la sécurité, l'efficacité, la dose appropriée et les interactions possibles avec d'autres médicaments ou affections médicales. Les médecins peuvent également recommander des traitements non médicamenteux si cela est considéré comme plus sûr ou plus efficace pour ces patients.

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L'indication non approuvée d'un médicament est l'utilisation d'un médicament pour une autre raison que celle pour laquelle il a été approuvé par les autorités réglementaires. Bien que cela puisse être légal dans certaines situations, cela peut également présenter des risques pour les patients en raison de l'absence de données de sécurité et d'efficacité pour cette utilisation spécifique.

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Les principes clés de la régulation de l'industrie pharmaceutique incluent la sécurité et l'efficacité des médicaments, la transparence dans les processus de test et d'approbation, et la prévention de pratiques commerciales déloyales.

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