La maladie de Wilson est une maladie génétique rare qui entraîne une accumulation toxique de cuivre dans le corps. Comment les niveaux d'enzymes hépatiques peuvent-ils être utilisés dans le diagnostic de cette maladie ?

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La maladie de Wilson est une maladie génétique rare qui affecte la capacité du corps à métaboliser et à traiter le cuivre. En conséquence, le cuivre s'accumule dans le foie, le cerveau et d'autres organes, entraînant des lésions tissulaires et des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la nausée, les vomissements, la jaunisse, le tremblement, les troubles du mouvement et l'insuffisance hépatique.

Les niveaux d'enzymes hépatiques sont souvent utilisés dans le diagnostic de la maladie de Wilson, car cette maladie affecte principalement le foie. Les enzymes hépatiques sont les protéines produites par le foie pour aider à métaboliser les substances dans le corps. Lorsque le foie est endommagé ou ne fonctionne pas correctement, ces enzymes peuvent être libérées dans le sang en quantités anormales, indiquant ainsi un problème.

Dans la maladie de Wilson, les niveaux d'une enzyme hépatique spécifique, l'alanine aminotransférase (ALT), peuvent être élevés. L'ALT est impliquée dans le métabolisme des protéines et est normalement présente en petite quantité dans le foie. Cependant, lorsque le foie est endommagé, les niveaux d'ALT peuvent augmenter considérablement.

En plus des niveaux d'ALT, les niveaux d'une autre enzyme hépatique, l'aspartate aminotransférase (AST), peuvent également être élevés chez les personnes atteintes de la maladie de Wilson. L'AST est également impliquée dans le métabolisme des protéines, mais est également présente dans d'autres tissus tels que le cœur et les muscles. Des niveaux élevés d'AST dans le sang peuvent indiquer une lésion des tissus musculaires ou hépatiques.

Il convient de noter que les niveaux d'enzymes hépatiques élevés ne sont pas spécifiques à la maladie de Wilson et peuvent être observés dans d'autres maladies hépatiques, telles que l'hépatite virale, l'hépatite alcoolique et la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). Par conséquent, ces tests doivent être interprétés conjointement avec d'autres tests diagnostiques, tels que des tests de fonction hépatique, des analyses sanguines de cuivre, des tests génétiques et une biopsie hépatique.

En conclusion, les niveaux d'enzymes hépatiques peuvent être utiles dans le diagnostic de la maladie de Wilson, mais ne sont pas spécifiques à cette maladie. Ils doivent être interprétés conjointement avec d'autres tests diagnostiques et évalués par un médecin ou un spécialiste des maladies hépatiques pour confirmer ou éliminer un diagnostic de la maladie de Wilson.


0 0 roy.wunsch a écrit ceci le 04-06-2023 15:49:57.