Expliquez les différents types de variations d'ADN que l'on peut rencontrer chez les individus.

Réponse : 1 , génétique, ADN

L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est la molécule qui contient les informations génétiques d'un individu. Les variations d'ADN sont des différences survenant au niveau de la séquence d'ADN entre deux individus ou au sein d'une population donnée. Les variations d'ADN peuvent être à l'origine de maladies génétiques, mais elles sont aussi à l'origine de la diversité génétique observée chez les individus.

Les variations d'ADN peuvent être subdivisées en deux grandes catégories: les variations géniques et les variations non géniques.

Les variations géniques sont des changements dans la séquence des gènes qui codent pour les protéines. Il existe différents types de variations géniques, dont les plus courantes sont les mutations ponctuelles, les délétions, les insertions et les inversions.

Les mutations ponctuelles sont des changements qui affectent un seul nucléotide de l'ADN. Les exemples les plus courants de mutations ponctuelles sont les substitutions, où un nucléotide est remplacé par un autre, et les insertions et délétions, qui impliquent l'ajout ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides de l'ADN. Les inversions sont des mutations qui inversent l'ordre des nucléotides dans une région donnée de l'ADN. Ces variants peuvent être transmis de génération en génération et sont souvent associés à des maladies génétiques.

Les variations non géniques sont des changements dans les régions de l'ADN qui ne codent pas pour les protéines. Il s'agit notamment des régions régulatrices de l'ADN, qui contrôlent l'expression des gènes et qui sont souvent responsables de la diversité phénotypique observée chez les individus d'une même espèce.

Les variations non géniques peuvent également être subdivisées en plusieurs catégories, parmi lesquelles les variations du nombre de copies, les variations de séquence répétée str et les variations de longueur de télomères.

Les variations du nombre de copies sont des changements du nombre de copies d'une région donnée de l'ADN. Ces changements peuvent être plus ou moins importants et sont souvent associés à des maladies génétiques.

Les variations de séquence répétée str sont des changements de la longueur de séquences répétées courtes et simples situées dans des régions non codantes de l'ADN. Ces variations ont une importance particulière en génétique forensique, où ils sont souvent utilisés pour l'identification des auteurs d'infractions.

Enfin, les variations de longueur de télomères sont des changements de la longueur des régions de télomères situées aux extrémités de chaque chromosome. Les télomères protègent l'ADN du chromosome et jouent un rôle important dans le vieillissement et la protection contre le cancer.

En somme, les variations d'ADN sont très courantes et peuvent être à l'origine de maladies génétiques, mais elles sont également la source de la diversité génétique observée chez les individus et sont donc un départ dans la recherche de nouvelles thérapies personnalisées.


1 0 boehm.ova a écrit ceci le 27-04-2023 00:36:49.